Изомерия

Страница
4

II

CН3 (а)(б) CН3

Мы видим, что обе формулы – (а) и (б)

изображают одно и то же вещество

2–МЕТИЛБУТАН.

Слайд 20

Сделаем это и посмотрим, что у нас получится:

СН3 – СН2 – СН2 – СН2

I

CН3

Пронумеруем атомы углерода:

5 4 3 2

СН3 – СН2 – СН2 – СН2

1 I

CН3

Как видите, мы вновь получили ПЕНТАН.

Такой изомер у нас уже есть.

Слайд 21

Давайте попробуем использовать этил–радикал,

а за одним пронумеруем атомы углерода основной

(т.е. самой длинной) цепочки:

1 2

СН3 – СН – СН3

3 I

СН2

4I

СН3

Как видите, такой изомер у нас уже был.

Это 2–МЕТИЛБУТАН.

Слайд 22

Порядок нумерации

Порядок нумерации определяется

в соответствии с правилами систематической номенклатуры.

Нумеровать цепочку начинаем с того края, где ближе разветвление:

4 3 2 1 нумерацию ведем слева

СН3 – СН2 – СН – СН3направо, т.к. радикал расположен

Iближе к левому краю

CН3

1 2 3 4 нумерацию ведем справа

СН3 – СН – СН2 – СН3налево, т.к. радикал расположен

Iближе к правому краю

CН3

Слайд 23

Изомерия положения кратной связи

Кратной связью называют

двойную связь – С = С –

тройную связь – С ≡ С –

Рассмотрим изомерию положения

кратной связи на примере пентена

С5Н10

Слайд 24

Напишем структурную формулу простейшего линейного изомера С5Н10, у которого двойная связь расположена возле первого атома углерода.

Для этого расположим все атомы углерода в одну цепочку, после первого атома углерода расположим двойную связь, :

С = С – С – С – С

Теперь расставим атомы водорода:

СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3

Итак, мы написали формулу первого изомера С5Н10

пентена–1.

Слайд 25

Само название этого вида изомерии